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北京豪迈生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20232400583”基本信息
注册证编号京械注准20232400583 [查看相关产品信息]
注册人名称北京豪迈生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
生产地址北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
产品名称甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定试剂盒(GPN底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;45ml;试剂2:1;15ml;试剂1:2;45ml;试剂2:2;15ml;试剂1:1;60ml;试剂2:1;20ml;试剂1:2;60ml;试剂2:2;20ml;试剂1:4;60ml;试剂2:4;20ml;试剂1:1;30ml;试剂2:1;10ml;试剂1:2;30ml;试剂2:2;10ml;试剂1:3;100ml;试剂2:1;100ml;试剂1:1;40ml;试剂2:1;10ml;试剂1:2;40ml;试剂2:2;10ml;试剂1:3L;试剂2:1L;240测试/盒校准品(选配):1;1mL;1;2mL;质控品(选配):2;1mL;2;2mL。
结构及组成/主要组成成分本试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品和质控品组成试剂1(R1):Tris缓冲液100mmol/L双甘肽100mmol/LProclin300防腐剂0.20%试剂2(R2):Tris缓冲液100mmol/L甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲苯磺酸100mmol/LProclin300防腐剂0.20%校准品(单水平液体,磷酸盐缓冲液基质),目标浓度范围为(70~150U/L)。质控品(2水平液体,磷酸盐缓冲液基质),目标浓度范围分别为(水平1:70~110U/L;水平2:115~255U/L)。注:1)校准品、质控品具有批特异性,具体浓度见标签。2)校准品溯源性:按照GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求提供校准品的来源、赋值以及测量不确定度等内容,溯源至企业工作校准品。
适用范围/预期用途本试剂用于体外定量测定人血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶[GPDA]的活性。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/9/19
生效日期2023/9/19
有效期至2028/9/18
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