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北京瑞尔达生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400604”基本信息
注册证编号京械注准20172400604 [查看相关产品信息]
注册人名称北京瑞尔达生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市石景山区杨庄大街69号特钢公司办公楼十二层1202室
生产地址北京市门头沟区石龙经济开发区永安路20号2号楼1层3单元102
产品名称甘油测定试剂盒(GPO-PAP法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):50ml;1试剂2(R2):50ml;1试剂3(R3):12.5ml;1试剂1(R1):100ml;1试剂2(R2):100ml;1试剂3(R3):25ml;1校准品:2ml;1(选配);质控品:2ml;1(选配)
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):缓冲液0.1mmol/LPBS、GK5000U/L、4-氨基安替比0.5mmol/L、稳定剂10mmol/L试剂2(R2):缓冲液0.1mmol/LPBS、GPO4500U/L、POD3000U/L、色原剂15mmol/L、稳定剂10mmol/L试剂3(R3):20%三氯乙酸校准品:水基质,甘油浓度为0.200g/L(目标浓度)。质控品:水基质,甘油浓度为0.41g/L-0.59g/L。注:校准品、质控品具有批特意性,具体浓度见标签。
适用范围/预期用途该试剂盒用于体外定量测定人血浆中甘油的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/4/19
生效日期2022/4/19
有效期至2027/5/18
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