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北京北化康泰临床试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400207”基本信息
注册证编号京械注准20152400207 [查看相关产品信息]
注册人名称北京北化康泰临床试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市通州区景盛南二街25号10幢101
生产地址北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街25号20号楼A
产品名称甘油三酯测定试剂盒 (GPO-PAP法)
管理类别第二类
型号规格100ml;1;80ml;4;60ml;4;40ml;6;40ml;4;30ml;1。
结构及组成/主要组成成分Tris缓冲液:60mmol/L,4-氨基安替吡啉(4-AAP):2mmol/L,2-羟基-3、5-二氯苯磺酸(DHBS):1.8mmol/L,甘油-3-磷酸氧化酶(GPO):ge;5000U/L,脂蛋白脂酶(LPL):ge;3000U/L,过氧化物酶(POD):ge;3500U/L,甘油激酶(GK):ge;6000U/L。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中甘油三酯的含量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/4/14
生效日期2020/4/14
有效期至2025/4/13
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