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北京九强生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20232400008”基本信息
注册证编号京械注准20232400008 [查看相关产品信息]
注册人名称北京九强生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层
生产地址北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖大街8号A001,北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街15号
产品名称高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法—过氧化物酶清除法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;60mL、试剂2:1;20mL试剂1:2;60mL、试剂2:2;20mL试剂1:1;45mL、试剂2:1;15mL试剂1:2;54mL、试剂2:2;18mL试剂1:1;18mL、试剂2:1;6mL试剂1:6;18mL、试剂2:6;6mL试剂1:1;48mL、试剂2:1;16mL试剂1:1;70mL、试剂2:1;26mL2880测试/盒试剂1:24;4.2mL、试剂2:12;2.9mL390测试/盒510测试/盒1680测试/盒1860测试/盒280测试/盒310测试/盒质控品(水平1):1;1mL;3;1mL;6;1mL;10;1mL;1;2mL;3;2mL;6;2mL;10;2mL。质控品(水平2):1;1mL;3;1mL;6;1mL;10;1mL;1;2mL;3;2mL;6;2mL;10;2mL
结构及组成/主要组成成分注:质控品靶值批特异,详见靶值单。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/1/4
生效日期2023/1/4
有效期至2028/1/3
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