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乐普(北京)诊断技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202400361”基本信息
注册证编号京械注准20202400361 [查看相关产品信息]
注册人名称乐普(北京)诊断技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区南邵镇科技园区利祥路6号1幢205
生产地址北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼二层
产品名称高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-抗体分离法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;60mL,试剂2:1;20mL;试剂1:4;60mL,试剂2:4;20mL;试剂1:2;45mL,试剂2:2;15mL;试剂1:3;30mL,试剂2:2;15mL;试剂1:1;4.5L,试剂2:1;1.5L;试剂1:2;4.5L,试剂2:1;3L;试剂1:2;60mL,试剂2:1;40mL;试剂1:3;60mL,试剂2:1;60mL;试剂1:4;60mL,试剂2:2;40mL;试剂1:5;60mL,试剂2:2;50mL;试剂1:6;60mL,试剂2:2;60mL;试剂1:2;60mL,试剂2:2;20mL;试剂1:3;60mL,试剂2:3;20mL;试剂1:5;60mL,试剂2:5;20mL;试剂1:6;60mL,试剂2:6;20mL;试剂1:1;12mL,试剂2:1;4mL;试剂1:3;12mL,试剂2:3;4mL;试剂1:4;12mL,试剂2:4;4mL;试剂1:5;12mL,试剂2:5;4mL;试剂1:6;12mL,试剂2:6;4mL;试剂1:7;12mL,试剂2:7;4mL;试剂1:8;12mL,试剂2:8;4mL;试剂1:9;12mL,试剂2:9;4mL;试剂1:10;12mL,试剂2:10;4mL;试剂1:1;15mL,试剂2:1;5mL;试剂1:1;90mL,试剂2:1;30mL;试剂1:2;90mL,试剂2:1;60mL;试剂1:3;90mL,试剂2:1;90mL;试剂1:4;90mL,试剂2:2;60mL;试剂1:6;90mL,试剂2:2;90mL;校准品:1;1mL(冻干)(选配)。
结构及组成/主要组成成分试剂成分浓度HDL-C试剂1:Goodrsquo;s缓冲液100mmol/L4-AA1mmol/LPEG800040g/L试剂2:胆固醇酯酶>1KU/L胆固醇氧化酶>0.8KU/L过氧化物酶>1KU/LPEG800040g/LProclin3000.1%校准品:小牛血清校准品为小牛血清基质,目标浓度为:1.02mmol/L胆固醇
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/9/28
生效日期2020/9/28
有效期至2025/9/27
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