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北京乐普诊断科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152401258”基本信息
注册证编号京械注准20152401258 [查看相关产品信息]
注册人名称北京乐普诊断科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
产品名称功能性纤维蛋白原检测试剂盒(粘度测定法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒
结构及组成/主要组成成分组分装量主要成分试剂1(R1)10uL;10瓶0.2mg/mL组织因子、0.7mg/mlGPIIb/IIIa拮抗剂混合物试剂2(R2)500uL;1瓶0.2MCaCl2样品杯10杯/盒mdash;
适用范围/预期用途该产品与本公司的血栓弹力图仪配合使用,用于体外检测人全血中功能性纤维蛋白原(能够转变成纤维蛋白的活性纤维蛋白原)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/9/18
生效日期2020/9/18
有效期至2025/9/17
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