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德迈特医学技术(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192140551”基本信息
注册证编号京械注准20192140551 [查看相关产品信息]
注册人名称德迈特医学技术(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地环科中路16号68号楼一层、二层A
生产地址北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地环科中路16号68号楼一层、二层A,北京市通州区环科中路16号24幢四层401一区,北京市通州区环科中路16号24幢三层301
产品名称活检针
管理类别第二类
型号规格型号:BN-FCR-1, 规格:4.3(7G) ;263mm、3.4(10G);263mm、2.8(12G);263mm
结构及组成/主要组成成分活检针主要由针体、保护套、手柄、组织收集器、导管和导针器组成。
适用范围/预期用途该产品主要用于乳腺病变组织取样,供诊断使用。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/9/5
生效日期2019/9/5
有效期至2024/9/4
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