| 注册证编号 | 京械注准20172400080 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京九州泰康生物科技有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4 |
| 产品名称 | 肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂Ⅰ（R1）：45mL;4，试剂Ⅱ（R2）：15mL;4；试剂Ⅰ（R1）：60mL;6，试剂Ⅰ（R2）：20mL;6；试剂Ⅰ（R1）：30mL;4，试剂Ⅰ（R2）：20mL;2；试剂Ⅰ（R1）：60mL;4，试剂Ⅰ（R2）：20mL;4；试剂Ⅰ（R1）：60mL;2，试剂Ⅰ（R2）：20mL;2；试剂Ⅰ（R1）：60mL;4，试剂Ⅰ（R2）：40mL;2； |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂由以下成份组成R1:磷酸盐缓冲液（PH7.7）100mmol/LN，N-双（4-丁磺酸钠基）-3-甲苯（TODB）1.5mmol/L肌酸酶48KU/L肌氨酸氧化酶20KU/LR2:磷酸盐缓冲液（PH7.7）100mmol/L肌酐酶300KU/L4-氨基安替比林4mmol/L过氧化物酶2KU/L |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂用于体外定量测定人血清中肌酐(Cre)的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/12/31 |
| 生效日期 | 2021/12/31 |
| 有效期至 | 2027/1/11 |
