| 注册证编号 | 渝械注准20192400101 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆润康生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层 |
| 生产地址 | 天津市北辰区天津北辰经济技术开发区医药医疗器械工业园京福公路东侧优谷新科园170号1-2层（委托生产）；重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层5-1 |
| 产品名称 | 超敏C反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂：50mL(试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL)； 100mL(试剂1：2×40mL + 试剂2：2×10mL)； 300mL(试剂1：4×60mL + 试剂2：2×30mL)； 600mL(试剂1：8×60mL + 试剂2：2×60mL)； 50T；60T；100T；6×60T；200T；2×200T；2×360T； 4×360T；2×300T；2×410T；550T；700T；850T；1000T。 校准品：1×3mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由试剂、校准品组成。其中试剂为标配组分，含试剂1（用R1表示）和试剂2（用R2表示）。校准品为选配组分。主要组成成分：试剂R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液0.05mol/L；试剂R2：羊抗人超敏CRP抗体胶乳颗粒0.25%；校准品：超敏C反应蛋白标示值见瓶签。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于定量检测人体血清中C反应蛋白的含量，C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/2/28 |
| 生效日期 | 2024/2/28 |
| 有效期至 | 2029/5/16 |
