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北京丹大生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202400096”基本信息
注册证编号京械注准20202400096 [查看相关产品信息]
注册人名称北京丹大生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区环科中路2号院19号楼1至3层101
生产地址北京市通州区中关村科技园区通州园光机电一体化产业基地嘉创路5号1号楼301-303、310-312室,北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层
产品名称钾测定试剂盒(丙酮酸激酶法)
管理类别第二类
型号规格规格1(试剂1:15mL;试剂2:5mL);规格2(试剂1:30mL;试剂2:10mL);规格3(试剂1:60mL;试剂2:20mL);规格4(试剂1:60mL;2;试剂2:20mL;2);规格5(试剂1:60mL;3;试剂2:20mL;3)。
结构及组成/主要组成成分名称组成成分浓度试剂1Tris-HCL缓冲液EDTAalpha;-酮戊二酸PEPADPNADH丙酮酸脱氢酶Proclin300100mmol/L12mmol/L10mmol/L20mmol/L3mmol/L0.6mmo//L1.2KU/L0.1%试剂2Tris-HCL缓冲液乳酸脱氢酶(LDH)Proclin30050mmo/L2.5KU/L0.1%
适用范围/预期用途该产品用于体外定量测定人血清中钾离子(K)浓度的体外定量测定。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/3/21
生效日期2020/3/21
有效期至2025/3/20
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