| 注册证编号 | 粤械注准20152091064 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 珠海康嘉医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 珠海市香洲区拱北昌平路265号A栋第三层328号 |
| 生产地址 | 山东省淄博市高新区青龙山路9009号仪器仪表产业园8号楼B座（委托生产） |
| 产品名称 | 红外偏振光儿科治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | CEZ-860Ⅱ、CEZ-860Ⅰ |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由主机、光纤、可更换治疗头、治疗头支架部分组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于年龄≤6个月的轻型支气管肺炎患者的辅助治疗。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/9/30 |
| 生效日期 | 2020/9/30 |
| 有效期至 | 2025/9/29 |
