选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家!

乐普(北京)诊断技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192400407”基本信息
注册证编号京械注准20192400407 [查看相关产品信息]
注册人名称乐普(北京)诊断技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区南邵镇科技园区利祥路6号1幢205
生产地址北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼二层
产品名称临床化学脂类质控血清
管理类别第二类
型号规格1;3mL;3;3mL;5;3mL;10;3mL;1;1mL;3;1mL;5;1mL;10;1mL。
结构及组成/主要组成成分冻干粉,单水平,人血清基质、防腐剂(0.1%)、冻干保护剂(2%)和稳定剂(0.1mol/L),具体质控项目及目标浓度范围如下表所示:质控品质控范围批特异,详见靶值单。
适用范围/预期用途与本公司生产的试剂盒配套使用,用于载脂蛋白A1、载脂蛋白B、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白a、甘油三酯共7个检测项目的室内质量控制。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/10/10
生效日期2023/10/10
有效期至2029/7/16
相关证件推荐