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珠海康嘉医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182090574”基本信息
注册证编号粤械注准20182090574 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海康嘉医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市香洲区拱北昌平路265号A栋第三层328号
生产地址山东省淄博市高新区青龙山路9009号仪器仪表产业园8号楼B座(委托生产)
产品名称红外偏振光治疗仪
管理类别第二类
型号规格CZ-660I
结构及组成/主要组成成分主要由主机、光纤、可更换治疗头、治疗头支架、患者控制器组成。
适用范围/预期用途适用于关节软组织损伤、交感神经型颈椎病、椎基底动脉供血不足、缺血性脑血管病、慢性疼痛的辅助治疗。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2023/8/25
生效日期2023/8/25
有效期至2028/8/24
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