| 注册证编号 | 京械注准20232400646 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京华兴康生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301 |
| 生产地址 | 北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301 |
| 产品名称 | 脑利钠肽测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 10人份/盒，20人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由测试卡、干燥剂、ID卡、样本稀释液（选配）组成。其中： |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人全血、血浆中脑利钠肽的浓度。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/11 |
| 生效日期 | 2023/10/11 |
| 有效期至 | 2028/10/10 |
