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北京豪迈生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400472”基本信息
注册证编号京械注准20172400472 [查看相关产品信息]
注册人名称北京豪迈生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
生产地址北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
产品名称尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;40ml试剂2:1;10ml试剂1:2;40ml试剂2:2;10ml试剂1:1;60ml试剂2:1;15ml试剂1:2;60ml试剂2:2;15ml试剂1:2;80ml试剂2:2;20ml试剂1:4;60ml试剂2:4;15ml试剂1:1;20ml试剂2:1;5ml试剂1:2;20ml试剂2:2;5ml试剂1:2;100ml试剂2:2;25ml试剂1:4L试剂2:1L
结构及组成/主要组成成分本试剂由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成试剂1(R1):磷酸氢二钠2.84g/L磷酸二氢钾10.88g/LTBHBA(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)1mmol/L叠氮钠0.5g/L试剂2(R2):磷酸氢二钠12.9g/L磷酸二氢钠10.5g/L4-氨基安替比林0.3mmol/LPOD3.5KU/L尿酸酶2.5KU/L抗坏血酸氧化酶1KU/L酶稳定剂k-804g/L亚铁氰化钾0.02g/L叠氮钠0.5g/L
适用范围/预期用途本试剂用于体外定量测定人血清中尿酸(UA)的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/14
生效日期2022/3/14
有效期至2027/4/9
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