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北京安图生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400882”基本信息
注册证编号京械注准20152400882 [查看相关产品信息]
注册人名称北京安图生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区北务镇民泰路13号院17号楼、18号楼(科技创新功能区)
生产地址北京市顺义区北务镇民泰路13号院17号楼、18号楼、24号楼(科技创新功能区)
产品名称尿转铁蛋白(uTRF)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:45mL;2,试剂2:15mL;2;试剂1:60mL;2,试剂2:20mL;2;试剂1:45mL;1,试剂2:15mL;1;试剂1:15mL;1,试剂2:5mL;1;试剂1:90mL;1,试剂2:30mL;1;试剂1:60mL;1,试剂2:20mL;1;试剂1:5000mL;1,试剂2:1667mL;1;240测试/盒;320测试/盒;400测试/盒;480测试/盒;校准品(选配):1mL;1;质控品低值(选配):1mL;1;质控品高值(选配):1mL;1。
结构及组成/主要组成成分试剂组成:试剂1:甘氨酸缓冲液80mmol/L氯化钠30g/L试剂2:甘氨酸缓冲液80mmol/L抗人转铁蛋白抗体包被的胶乳悬浊液<0.5%校准品的组成:一个水平的液体校准品,在磷酸盐缓冲液(50mmol/L)基质中添加转铁蛋白纯品。定值范围:(10-30)mg/L。质控品的组成:两个水平的液体质控品,在牛血清(20g/L)基质中添加转铁蛋白纯品。定值范围:(1-5)mg/L;(5-15)mg/L。
适用范围/预期用途该产品用于体外定量测定人尿液中转铁蛋白的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/12/7
生效日期2023/12/7
有效期至2029/5/29
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