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北京华益精点生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222400133”基本信息
注册证编号京械注准20222400133 [查看相关产品信息]
注册人名称北京华益精点生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区康定街9号
生产地址北京市北京经济技术开发区康定街9号2号楼一层、二层,北京市北京经济技术开发区康定街 15 号院1 号楼
产品名称全程C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由测试卡、稀释液、校准信息卡等组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料卡壳组成,试纸条的主要成分有:包被C-反应蛋白单克隆抗体和兔IgG的硝酸纤维素膜、包被荧光素标记C-反应蛋白单克隆抗体和羊抗兔IgG的纤维膜、吸水纸、底板。(2)稀释液:磷酸盐缓冲液(0.01M,pH7.4)。(3)校准信息卡:IC卡,内含校准曲线信息。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆或全血中C-反应蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/3/16
生效日期2022/3/16
有效期至2027/3/15
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