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江苏福瑞科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172092559”基本信息
注册证编号苏械注准20172092559 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏福瑞科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市浦口区汤泉街道银泉路68号
生产地址南京市浦口区汤泉街道银泉路68号三号楼
产品名称超声治疗仪
管理类别第二类
型号规格RZ-M210、RZ-R330
结构及组成/主要组成成分超声治疗仪由主机、治疗头、脚踏开关组成。
适用范围/预期用途供外阴瘙痒、外阴白色病变、神经性皮炎、皮肤痣、瘢痕、鸡眼的病变的治疗用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/11
生效日期2022/8/11
有效期至2027/12/25
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