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北京利德曼生化股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202220393”基本信息
注册证编号京械注准20202220393 [查看相关产品信息]
注册人名称北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区兴海路5号
生产地址北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层
产品名称全自动化学发光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格CI1000
结构及组成/主要组成成分主要由主机(样本架输送模块、耗材库、样本处理模块、试剂处理模块、温育反应盘、清洗盘、检测模块、电源模块、电气控制模块)、软件(软件版本号为V1.0)组成。
适用范围/预期用途该产品与配套的化学发光检测试剂盒联用,对人血清中被测物进行体外定量和定性的免疫分析。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/10/27
生效日期2020/10/27
有效期至2025/10/26
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