| 注册证编号 | 京械注准20172400708 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京康思润业生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市顺义区仁和镇顺强路1号1幢4层2401室 |
| 生产地址 | 北京市顺义区仁和镇顺强路1号嘉德工场2号楼四层 |
| 产品名称 | 人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒、100人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 每种包装规格含相应人份数的检测卡、加样枪头、干燥剂、样品缓冲液及1个校准信息卡。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中人绒毛膜促性腺激素beta;亚单位（beta-HCG）的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/3/29 |
| 生效日期 | 2022/3/29 |
| 有效期至 | 2027/6/12 |
