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北京赛诺浦生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400240”基本信息
注册证编号京械注准20172400240 [查看相关产品信息]
注册人名称北京赛诺浦生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层
生产地址北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层
产品名称乳酸(LAC)测定试剂盒(乳酸氧化酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;15ml,试剂2:1;5ml;试剂1:2;54ml,试剂2:2;18ml; 试剂1:3;39ml,试剂2:3;13ml;试剂1:4;54ml,试剂2:4;18ml; 试剂1:2;300ml,试剂2:1;200ml;试剂1:2;30ml,试剂2:2;10ml。 校准品(选配):1;1ml。
结构及组成/主要组成成分组 成 浓 度 试剂1 盐酸 12.1 g/L 醋酸镁 1 g/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris Ultra Pure) 18 g/L 过氧化物酶(Peroxydase G3) 1.3 g/L 牛血清白蛋白(BSA FIRV) 1 g/L 4氨基安替吡啉(4-AA) 0.08 g/L 试剂2 盐酸 12 ml/L 醋酸镁 1 g/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris Ultra Pure) 18 g/L 乳酸氧化酶(Lactate oxidase) 2.8 KU/L 牛血清白蛋白(BSA FIRV) 1 g/L N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(TOOS) 0.4 g/L 校准品 盐酸 2.3 ml/L L-乳酸锂 0.32 g/L(LAC:33mg/dL,目标浓度,具体浓度见标签)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清中乳酸的含量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/8/7
生效日期2019/8/7
有效期至2024/8/6
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