注册证编号 | 京械注准20152400997 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京九强生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层 |
生产地址 | 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街15号,北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖大街8号A001 |
产品名称 | 髓过氧化物酶测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1:1;45mL、试剂2:1;15mL试剂1:2;45mL、试剂2:2;15mL试剂1:1;58mL、试剂2:1;19mL199测试/盒251测试/盒340测试/盒试剂1:1;72mL、试剂2:1;27mL680测试/盒试剂1:2;72mL、试剂2:2;27mL1700测试/盒试剂1:5;72mL、试剂2:5;27mL410测试/盒试剂1:2;45mL、试剂2:2;18mL820测试/盒试剂1:4;45mL、试剂2:4;18mL2050测试/盒试剂1:10;45mL、试剂2:10;18mL校准品(液体,5水平):5;0.5mL质控品(水平1):1;0.5mL质控品(水平2):1;0.5mL。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:Tris缓冲液100mmol/L;试剂2:包被胶乳颗粒的单克隆鼠抗-人MPO抗体0.1%;校准品(液体,4水平):人血清基质ge;70%,髓过氧化物酶50~1300ng/mL;质控品(液体):人血清基质ge;70%,髓过氧化物酶水平1:50~150ng/mL,水平2:600~1000ng/mL。注:不同批号的校准品、质控品赋值有差异,具体赋值详见靶值单。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中髓过氧化物酶的含量。 |
审批部门 | 北京市食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/3/13 |
生效日期 | 2020/3/13 |
有效期至 | 2025/3/12 |