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柏定生物工程(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162401176”基本信息
注册证编号京械注准20162401176 [查看相关产品信息]
注册人名称柏定生物工程(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号
生产地址北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号
产品名称铜测定试剂盒(PAESA显色剂法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;15mL,试剂2:1;5mL试剂1:1;45mL,试剂2:1;15mL试剂1:3;40mL,试剂2:1;40mL试剂1:1;60mL,试剂2:1;20mL试剂1:3;60mL,试剂2:1;60mL试剂1:9;60mL,试剂2:3;60mL试剂1:3;80mL,试剂2:1;80mL试剂1:6;80mL,试剂2:2;80mL试剂1:1;540mL,试剂2:1;180mL试剂1:2;52mL,试剂2:2;17mL试剂1:24;4.5mL,试剂2:12;3.2mL试剂1:4;70mL,试剂2:4;25mL校准品(选配):1;1mL。
结构及组成/主要组成成分成分和浓度试剂1乙酸缓冲液0.2mmol/L,PH4.7抗坏血酸0.02mmol/L试剂24-(3.5-二溴-吡啶偶氮)-N-乙基-N-磺基丙基苯胺(3.5-DiBr-PAESA)0.10mmol/L校准品(选配)单水平液体,乙酸缓冲液0.2mmol/L,PH4.7五水硫酸铜(CuSO4middot;5H2O)目标浓度:28mu;mol/L校准品靶值批特异,具体浓度见瓶标签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中铜的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/11/2
生效日期2021/11/2
有效期至2026/11/24
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