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北京天坛药物生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20242400247”基本信息
注册证编号京械注准20242400247 [查看相关产品信息]
注册人名称北京天坛药物生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市东城区天坛西里2号
生产地址北京经济技术开发区建安街甲2号
产品名称头孢硫脒药敏纸片
管理类别第二类
型号规格20片/瓶
结构及组成/主要组成成分纯棉滤纸,含头孢硫脒30mu;g/片。
适用范围/预期用途本产品采用纸片扩散法(K-B法)在体外检测头孢硫脒的敏感性。 药敏试验可以检测细菌对抗菌药物的体外敏感性[1],从而对抗菌药物的临床治疗效果进行预测。头孢硫脒是第一代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的合成来起到杀菌的作用[2],对临床分离的常见革兰阳性菌和部分革兰阴性菌具有较好的抗菌活性[3]。使用头孢硫脒药敏纸片检测从人体样本中分离培养的病原菌的敏感性,对选择或调整抗菌药物治疗方案或指导临床用药,确保头孢硫脒药物的疗效有重要意义。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2024/5/9
生效日期2024/5/9
有效期至2029/5/8
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