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北京利德曼生化股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400147”基本信息
注册证编号京械注准20172400147 [查看相关产品信息]
注册人名称北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区兴海路5号
生产地址北京市北京经济技术开发区兴海路5号1幢2层、6层、B1层、2幢
产品名称纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格缓冲液:6;10mL,胶乳试剂:5;4mL;缓冲液:6;5mL,胶乳试剂:2;5mL;缓冲液:2;12mL,胶乳试剂:2;4mL;缓冲液:5;9mL,胶乳试剂:5;3mL。
结构及组成/主要组成成分缓冲液:Tris缓冲液(pH=8.5)50mmol/L。胶乳试剂:包被抗体的胶乳(抗人纤维蛋白(原)降解产物的单克隆抗体,来源于鼠抗)0.1%。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清或血浆中纤维蛋白(原)降解产物(FDP)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/8/17
生效日期2021/8/17
有效期至2026/8/16
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