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万华普曼生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192400117”基本信息
注册证编号京械注准20192400117 [查看相关产品信息]
注册人名称万华普曼生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号
生产地址北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号
产品名称血红蛋白/转铁蛋白联合检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格板型:1人份/袋,100人份/盒;1人份/袋,50人份/盒;1人份/袋,40人份/盒;1人份/袋,30人份/盒;1人份/袋,25人份/盒;1人份/袋,2人份/盒;1人份/袋,3人份/盒;1人份/袋,1人份/盒;10人份/袋,10人份/盒;25人份/袋,25人份/盒;25人份/袋,100人份/盒;50人份/袋,100人份/盒;10人份/袋;25人份/袋;50人份/袋。
结构及组成/主要组成成分产品由卡塞,血红蛋白检测试纸条和转铁蛋白检测试纸条组成。血红蛋白检测试纸条主要由塑料板,吸水板,硝酸纤维素膜,胶体金,吸水纸组成;硝酸纤维素膜由包被有羊抗鼠多克隆抗体的控制线(C线)和包被有鼠抗人血红蛋白单克隆抗体1的反应线(T线)组成;胶体金由鼠抗人血红蛋白单克隆抗体2标记制成。转铁蛋白检测试纸条主要由塑料板,吸水板,硝酸纤维素膜,胶体金,吸水纸组成;硝酸纤维素膜由包被有羊抗鼠多克隆抗体的控制线(C线)和包被有鼠抗人转铁蛋白单克隆抗体1的反应线(T线)组成;胶体金由鼠抗人转铁蛋白单克隆抗体2标记制成。板型的产品主要由试纸条、卡塞、干燥剂、样品收集纸(选配)和一次性使用粪便样本采集器(选配)组成。
适用范围/预期用途该产品用于体外定性检测人粪便样本中的血红蛋白和转铁蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/3/8
生效日期2023/3/8
有效期至2029/4/9
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