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扬州市双菱医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172140655”基本信息
注册证编号苏械注准20172140655 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市双菱医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
生产地址扬州市广陵区头桥镇亚达路36号
产品名称一次性使用肛门管
管理类别第二类
型号规格6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛门管由导管和接头两部分组成,采用PVC料材料制成,按管径不同分为三种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床灌肠用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/12
生效日期2023/6/12
有效期至2027/5/1
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