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北京北检·新创源生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20212400529”基本信息
注册证编号京械注准20212400529 [查看相关产品信息]
注册人名称北京北检·新创源生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
生产地址北京市大兴区工业开发区科苑路18号1幢1至2层1-5-1
产品名称血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris缓冲液 ge;50mmol/L PEG6000ge;15g/L 试剂2:Tris缓冲液 ge;50mmol/L 抗SAA抗体胶乳颗粒ge;0.25% 校准品(选配) 牛血清白蛋白 20g/L 血清淀粉样蛋白A 水平1:(0.0~5.0)mg/L 水平2:(6.0~19.0)mg/L 水平3:(20.0~45.0)mg/L 水平4:(46.0~95.0)mg/L 水平5:(96.0~130.0)mg/L 质控品(选配) 牛血清白蛋白20g/L 血清淀粉样蛋白A 水平1:(5.0~30.0)mg/L 水平2:(30.1~100.0)mg/L 校准品、质控品有批间差异,具体浓度见靶值表。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/10/18
生效日期2021/10/18
有效期至2026/10/17
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