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北京福田电子医疗仪器有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172070523”基本信息
注册证编号京械注准20172070523 [查看相关产品信息]
注册人名称北京福田电子医疗仪器有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号厂房2层
生产地址北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号厂房2层
产品名称遥测监护设备
管理类别第二类
型号规格LX-7120、LX-7230N型。
结构及组成/主要组成成分由LX-7120(包含一次性使用心电电极)、LX-7230N(包含一次性使用心电电极和血氧传感器)组成。
适用范围/预期用途本产品适用于医院ICU、CCU、康复病房、一般病房对患者生命体征进行测量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/8/29
生效日期2022/8/29
有效期至2027/8/28
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