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西安翼展电子科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “陕械注准20222210004”基本信息
注册证编号陕械注准20222210004 [查看相关产品信息]
注册人名称西安翼展电子科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所西安市航天基地航天中路385号5、6层
生产地址西安市航天基地航天中路385号5、6层
产品名称还原磁共振影像处理软件
管理类别第二类
型号规格Restore MR Vascular Plaque Software
结构及组成/主要组成成分该产品由信息列表、二维阅片、组分标注、识别、三维重建报告模块组成;该产品支持符合DICOM标准的医学图像浏览和处理。采用B/S与C/S架构组合设计,能够读取DICOM格式的MR图像,并对图像进行多种处理和分析。
适用范围/预期用途该产品用于医院影像科的医学影像处理,对来源于单模式或多模式的医学影像进行处理,应由医院专业人员经过培训后使用操作。
审批部门陕西省药品监督管理局
批准日期2022/1/26
生效日期2022/1/26
有效期至2027/1/25
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