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北京龙淼医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192020107”基本信息
注册证编号京械注准20192020107 [查看相关产品信息]
注册人名称北京龙淼医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市怀柔区桥梓镇沙峪口村甲110号
生产地址北京市怀柔区桥梓镇沙峪口村甲110号、临282号
产品名称一次性内镜用软管式活组织取样钳
管理类别第二类
型号规格LM-CN-30.120LM-CN-23.120LM-CN-18.120LM-N-10.120LM-CS-30.120LM-CS-23.120LM-CS-18.120LM-CN-10.120LM-CN-30.120-ALM-CN-23.120-ALM-CN-18.120-ALM-N-10.160LM-CS-30.120-ALM-CS-23.120-ALM-CS-18.120-ALM-CN-10.160LM-CN-30.120-NLM-CN-23.120-NLM-CN-18.120-NLM-N-10.180LM-CS-30.120-NLM-CS-23.120-NLM-CS-18.120-NLM-CN-10.180LM-CN-30.160LM-CN-23.160LM-CN-18.160LM-N-10.230LM-CS-30.160LM-CS-23.160LM-CS-18.160LM-CN-10.230LM-CN-30.160-ALM-CN-23.160-ALM-CN-18.160-ALM-N-10.250LM-CS-30.160-ALM-CS-23.160-ALM-CS-18.160-ALM-CN-10.250LM-CN-30.160-NLM-CN-23.160-NLM-CN-18.160-NLM-CN-23.180-RLM-CS-30.160-NLM-CS-23.160-NLM-CS-18.160-NLM-CS-23.180-RLM-CN-30.180LM-CN-23.180LM-CN-18.180LM-CN-23.230-RLM-CS-30.180LM-CS-23.180LM-CS-18.180LM-CS-23.230-RLM-CN-30.180-ALM-CN-23.180-ALM-CN-18.180-ALM-CN-23.250-RLM-CS-30.180-ALM-CS-23.180-ALM-CS-18.180-ALM-CS-23.250-RLM-CN-30.180-NLM-CN-23.180-NLM-CN-18.180-NLM-CS-30.180-NLM-CS-23.180-NLM-CS-18.180-NLM-CN-30.230LM-CN-23.230LM-CN-18.230LM-CS-30.230LM-CS-23.230LM-CS-18.230LM-CN-30.230-ALM-CN-23.230-ALM-CN-18.230-ALM-CS-30.230-ALM-CS-23.230-ALM-CS-18.230-ALM-CN-30.230-NLM-CN-23.230-NLM-CN-18.230-NLM-CS-30.230-NLM-CS-23.230-NLM-CS-18.230-NLM-CN-30.250LM-CN-23.250LM-CN-18.250LM-CS-30.250LM-CS-23.250LM-CS-18.250LM-CN-30.250-ALM-CN-23.250-ALM-CN-18.250-ALM-CS-30.250-ALM-CS-23.250-ALM-CS-18.250-ALM-CN-30.250-NLM-CN-23.250-NLM-CN-18.250-NLM-CS-30.250-NLM-CS-23.250-NLM-CS-18.250-N
结构及组成/主要组成成分由钳头、弹簧外管、手柄、滑块组成。钳头分为无针和有针两种类别。弹簧外管分为无包塑与有包塑两种类别,包塑为PE(聚乙烯)材质。
适用范围/预期用途从消化道、呼吸道等在内镜下进行活组织取样或钳取和清除异物。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/10/31
生效日期2023/10/31
有效期至2029/3/28
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