| 注册证编号 | 京械注准20152140717 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京麦康医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市密云区经济开发区云腾路8号院1号楼一层 |
| 生产地址 | 北京市密云区经济开发区云腾路8号院1号楼一层、二层，5号楼一层、二层 |
| 产品名称 | 一次性使用导药器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | DYQ-A、DYQ-B、DYQ-C、DYQ-D |
| 结构及组成/主要组成成分 | DYQ-A、DYQ-B由瓶塞穿剌器保护套、瓶塞穿剌器、瓶口固定端组成；DYQ-C、DYQ-D由瓶塞穿刺器、瓶口固定端组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于输液时的配药和药液转移。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/14 |
| 生效日期 | 2023/12/14 |
| 有效期至 | 2029/7/21 |
