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北京航天卡迪技术开发研究所

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172180790”基本信息
注册证编号京械注准20172180790 [查看相关产品信息]
注册人名称北京航天卡迪技术开发研究所[查看公司信息]
注册人住所北京市通州区景盛南二街15号13幢3层301-08、09、10、11室
生产地址北京市通州区景盛南四街甲13号9幢1层102-06、07、08号、北京市通州区景盛南二街15号13幢3层301
产品名称一次性使用无菌举宫固定器
管理类别第二类
型号规格举宮固定器型号:型号摆宫杆长度mm(plusmn;5mm)HK-ZQ-II35506080100HK-WQ-II可调举宮杯尺寸名称举宮杯直径mm(plusmn;2mm)举宮杯20222430354046附件阴道窥器型号:
结构及组成/主要组成成分本产品由带球囊和注药口的摆宫杆、举宮杯、阴道封球囊、支撑杆、操作把手及附属导管和阀门、针座、附件阴道窥器组成。
适用范围/预期用途在妇科腹腔镜手术中,用于摆动子宫,调整子宫方位或定位。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/11/1
生效日期2022/11/1
有效期至2027/10/31
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