| 注册证编号 | 京械注准20172080803 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京康祝医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市东城区东滨河路17号一层 |
| 生产地址 | 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街11号，江门市江海区金瓯路412号8幢26号厂房2层之一（委托生产） |
| 产品名称 | 医用分子筛制氧机 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | KD4131、KD4132、KD4133、KD4135 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 医用分子筛制氧机由主机、流量计、湿化瓶、一次性使用吸氧管、一次性使用雾化器（选配）、遥控器（选配）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于常压医用氧气的制备。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/2/14 |
| 生效日期 | 2022/2/14 |
| 有效期至 | 2027/7/27 |
