| 注册证编号 | 粤械注准20222401870 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 珠海科域生物工程股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号2栋1楼、2楼 |
| 生产地址 | 珠海市金湾区三灶镇渔歌路605号4栋1楼、2楼、3楼、5楼、6楼 |
| 产品名称 | 肌红蛋白（MYO）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 30人份/盒、60人份/盒、90人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由试剂条、MYO校准品1、MYO校准品2、MYO低值质控品、MYO高值质控品、MYO复溶液、主曲线卡组成。其中， 试剂条包被着肌红蛋白鼠单克隆抗体的磁微粒，于Tris缓冲液。 肌红蛋白鼠单克隆抗体-碱性磷酸酶标记物，含MES的缓冲液。 样本稀释液，含蛋白保护剂的Tris缓冲液。 清洗液，含表面活性剂的Tris缓冲液。 底物液，化学发光用底物液（APS-5）。 MYO校准品1、MYO校准品2 含不同浓度肌红蛋白人源抗原的缓冲液冻干品。校准品可溯源至HyTest #8M50。 MYO低值质控品、MYO高值质控品含不同浓度肌红蛋白人源抗原的缓冲液冻干品。 MYO复溶液含防腐剂（ProClin300）的水溶液。 主曲线卡包含产品名称简写（MYO）、试剂盒批号、二维码（主曲线信息）。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人全血、血清或血浆中的肌红蛋白（Myoglobin，MYO）的含量，临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/11/28 |
| 生效日期 | 2022/11/28 |
| 有效期至 | 2027/11/27 |
