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深圳市爱康试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400120”基本信息
注册证编号粤械注准20192400120 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市爱康试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼401-1201
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼整栋(2楼、3楼除外)
产品名称肌红蛋白(Myo)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格30人份/盒、60人份/盒、120人份/盒、240人份/盒
结构及组成/主要组成成分由单人份试剂条、肌红蛋白(Myo)校准品、肌红蛋白(Myo)质控品、说明书和注册卡组成。其中单人份试剂条由碱性磷酸酶标记抗Myo单抗、清洗液、磁珠标记物、样本稀释液、化学发光底物组成。
适用范围/预期用途该试剂盒用于体外定量检测人血浆、血清或全血标本中的肌红蛋白含量。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/2/1
生效日期2019/2/1
有效期至2029/1/31
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