| 注册证编号 | 京械注准20202080316 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京赛博特医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院8号楼502 |
| 生产地址 | 北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院8号楼502 |
| 产品名称 | 医用压缩式雾化器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | SR21001 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机和一次性使用无菌雾化吸入器组成。其中一次性使用无菌雾化吸入器由雾化杯、导气管和吸入附件组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于将液态药物雾化供患者吸入。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/9/2 |
| 生效日期 | 2020/9/2 |
| 有效期至 | 2025/9/1 |
