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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162400792”基本信息
注册证编号粤械注准20162400792 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称肌红蛋白(Myo)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格18T、60T。
结构及组成/主要组成成分由单人份试剂条、肌红蛋白(Myo)校准品、说明书、主曲线卡组成。其中试剂条内试剂包含酶标记物(抗Myo单克隆抗体1标记碱性磷酸酶)、洗涤液(MOPS缓冲液)、磁微粒标记物(包被抗Myo单克隆抗体)、样本稀释液(TRIS缓冲液)、化学发光底物液。
适用范围/预期用途用于定量检测人体血清、血浆或全血样本中的肌红蛋白含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/6/24
生效日期2016/6/24
有效期至2025/3/31
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