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北京贝尔生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222400055”基本信息
注册证编号京械注准20222400055 [查看相关产品信息]
注册人名称北京贝尔生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区创展路20号院1号楼1层107
生产地址北京市大兴区创展路20号院,北京市大兴区仲景路15号院1号楼1层、2层202室、4层、5层
产品名称总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
管理类别第二类
型号规格组分规格试剂R145mL;2/R215mL;2R145mL;1/R215mL;1R122.5mL;1/R27.5mL;1R17.5mL;1/R22.5mL;1校准品(选配)0.5mL;1质控品(选配)0.5mL;2
结构及组成/主要组成成分类型主要成分浓度试剂1(R1)PBS缓冲液50mMThio-NAD+900mg/LProclin3001mL/L试剂2(R2)PBS缓冲液50mMThio-NADH5.0g/L3alpha;-HSD10KU/LProclin3001mL/L校准品(选配)人总胆汁酸S45.0~70.0mu;mol/L,浓度批特异,见靶值单Proclin3001mL/L质控品(选配)人总胆汁酸Q120.0~40.0mu;mol/L,Q245.0~80.0mu;mol/L,浓度批特异,见靶值单Proclin3001mL/L
适用范围/预期用途本产品用于体外定量测定人血清和血浆中总胆汁酸(TBA)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/1/17
生效日期2022/1/17
有效期至2027/1/16
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