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北京丹大生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20212400568”基本信息
注册证编号京械注准20212400568 [查看相关产品信息]
注册人名称北京丹大生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区(通州)环科中路2号院19号楼1至3层101
生产地址北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层
产品名称总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
管理类别第二类
型号规格规格1:(试剂1:15mL;试剂2:5mL);规格2:(试剂1:30mL;试剂2:10mL);规格3:(试剂1:60mL;试剂2:20mL);规格4:(试剂1:90mL;试剂2:30mL);规格5:(试剂1:60mL;2;试剂2:20mL;2)规格6:(试剂1:60mL;3;试剂2:20mL;3)校准品:为选配规格1(0.3mL;1;1水平);规格2(0.5mL;1;1水平);规格3(1.0mL;1;1水平);质控品:为选配规格1(0.5mL;2;2水平);规格2(1.0mL;2;2水平)。
结构及组成/主要组成成分名称组成成分浓度试剂1磷酸缓冲液氧化型beta;-硫代烟碱酰胺腺苷二核苷酸(Thio-NAD+)Proclin30050mmol/L125mmol/L0.1%试剂2磷酸缓冲液还原型beta;-烟碱酰胺腺苷二核苷酸(NADH)3alpha;羟类固醇脱氢酶(3alpha;-HSD)Proclin30050mmol/L50mmol/L6.5KU/L0.1%校准品(选配)磷酸缓冲液,0.9%NaCl,1%BSA,胆汁酸(50plusmn;10)mu;mol/L每批次靶值详见标签质控品(选配)磷酸缓冲液,0.9%NaCl,1%BSA,胆汁酸(14plusmn;2.8)mu;mol/L(60plusmn;12)mu;mol/L每批次靶值详见标签
适用范围/预期用途本品用于体外测定人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/11/2
生效日期2021/11/2
有效期至2026/11/1
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