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广州万孚生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400995”基本信息
注册证编号粤械注准20192400995 [查看相关产品信息]
注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
产品名称肌酸激酶同工酶(CK—MB)测定试剂(荧光免疫层析一步法)
管理类别第二类
型号规格5人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂由检测卡、ID芯片组成。其中:检测卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成分有:样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物 。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人全血、血清或血浆样本中的肌酸激酶同工酶(CK-MB)的浓度,临床上主要用于心肌梗死、心肌病等疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/9/18
生效日期2019/9/18
有效期至2024/9/17
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