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河南曙光健士实业发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “豫械注准20182080579”基本信息
注册证编号豫械注准20182080579 [查看相关产品信息]
注册人名称河南曙光健士实业发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所漯河市源汇区滨河新城湘江西路
生产地址漯河市源汇区滨河新城湘江西路
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格型号:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、T1型、T2型、T3型、T4型、T5型、T6型;规格:4Fr、4.5Fr、5Fr、6Fr、7.5Fr、8Fr、9Fr、10Fr、12Fr、14Fr、15Fr、16Fr、18Fr、20Fr
结构及组成/主要组成成分本产品由Ⅰ型(直通型)、Ⅱ型(控制型)、Ⅲ型(密闭型)三种型号。Ⅰ型由导管、直通接头组成;Ⅱ型由导管和带有真空控制装置的接头组成;Ⅲ型由Ⅱ型、卡箍和透明软护套组成
适用范围/预期用途适用医疗机构临床吸痰使用。
审批部门河南省药品监督管理局
批准日期2024/3/11
生效日期2024/3/11
有效期至2028/9/29
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