| 注册证编号 | 豫械注准20242090050 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 河南成毓医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 河南省郑州市高新技术产业开发区冬青街12号1幢5层49号 |
| 生产地址 | 郑州市高新技术开发区金盏街16号第11幢4层401号房（委托生产） |
| 产品名称 | 半导体激光治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | CY-JGFK-A型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 治疗仪由主机、激光器组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于男性前列腺疾病（前列腺炎、前列腺增生、前列腺肥大引起的尿频、尿急、尿不净）的辅助治疗。 |
| 审批部门 | 河南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/16 |
| 生效日期 | 2024/1/16 |
| 有效期至 | 2029/1/15 |
