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长沙纽康度生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232400283”基本信息
注册证编号湘械注准20232400283 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙纽康度生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园17栋101-13室
生产地址湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园17栋101-13室
产品名称胎盘生长因子(PlGF)/可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)联合检测试剂盒(免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格15人份/盒、30人份/盒、45人份/盒、60人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂卡、样本缓冲液组成。其中:1.试剂卡由试纸条、卡壳组成。试纸条上的主要成分有:硝酸纤维素膜、滤血垫、加样垫、吸水垫,硝酸纤维素膜包被有抗PlGF/sFlt-1单克隆抗体、生物素化的BSA。卡壳上粘贴有含定标曲线的二维码。2.样本缓冲液:20mL/瓶,含10mmol/L pH7.4磷酸盐缓冲液、表面活性剂、防腐剂。3.包装规格为15人份/盒的试剂盒装配5个3人份试剂卡、样本缓冲液1瓶;30人份/盒的试剂盒装配10个3人份试剂卡、样本缓冲液2瓶;45人份/盒的试剂盒装配15个3人份试剂卡、样本缓冲液3瓶;60人份/盒的试剂盒装配20个3人份试剂卡、样本缓冲液4瓶。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测孕妇血清样本中胎盘生长因子(PlGF)/可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)的含量。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/3/27
生效日期2023/3/27
有效期至2028/3/26
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