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深圳市金准生物医学工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172401868”基本信息
注册证编号粤械注准20172401868 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市金准生物医学工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道71-2号B栋第十层、71-5号研发楼第四层、71-4号D栋第一层
生产地址深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道71-2号B栋第十层、71-4号D栋第一层
产品名称肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白(CK—MB/cTnI/MYO)三联检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格卡型:25人份/盒,50人份/盒; 卡盒型:25人份/盒。
结构及组成/主要组成成分肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白(CK-MB/cTnI/MYO)三联检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)由检测卡和SD芯片组成。检测卡由外壳和试纸条组成,试纸条由样品垫、结合垫(固定有量子点标记CK-MB、cTnI、MYO鼠抗人单克隆抗体I)、NC膜(检测线包被有CK-MB、cTnI、MYO鼠抗人单克隆抗体II,质控线包被有兔抗鼠IgG抗体)、吸水纸和PVC底板组成。
适用范围/预期用途本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、肌红蛋白(MYO)含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2017/11/27
生效日期2017/11/27
有效期至2027/11/26
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