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上海九弗生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20182400056”基本信息
注册证编号沪械注准20182400056 [查看相关产品信息]
注册人名称上海九弗生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市宝山区梅林路358号13幢B0851室
生产地址上海市浦东新区天雄路166弄2号楼一层
产品名称C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别第二类
型号规格200mL/盒[R1:80mL×2,R2:20mL×2]、 200mL/盒[R1:75mL×2,R2:25mL×2]、 160mL/盒[R1:64mL×2,R2:32mL×1]、 160mL/盒[R1:60mL×2,R2:40mL×1]、 120mL/盒[R1:48mL×2,R2:24mL×1]、 120mL/盒[R1:45mL×2,R2:30mL×1]、 50mL/盒[R1:40mL×1,R2:10mL×1]
结构及组成/主要组成成分R1:PBS缓冲液、PEG;R2:羊抗人抗原致敏胶乳、稳定剂、表面活性剂。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2023/2/3
生效日期2023/2/3
有效期至2028/2/10
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