选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

科美博阳诊断技术(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20152400268”基本信息
注册证编号沪械注准20152400268 [查看相关产品信息]
注册人名称科美博阳诊断技术(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路351号1幢313室
生产地址中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路88号1幢一楼西区、三楼、五楼
产品名称C肽(CP)检测试剂盒(光激化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×100测试/盒
结构及组成/主要组成成分CP试剂1:C肽抗体包被的发光微粒,CP试剂2:生物素标记的C肽抗体,CP校准品1:小牛血清,CP校准品2-6、质控品:CP抗原、小牛血清。
适用范围/预期用途供临床机构用于体外定量检测人血清样本中的C肽(CP)浓度。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/11/26
生效日期2019/11/26
有效期至2024/11/25
相关证件推荐