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上海睿康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20162400128”基本信息
注册证编号沪械注准20162400128 [查看相关产品信息]
注册人名称上海睿康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
生产地址上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
产品名称α1-微球蛋白检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×20ml,R2:1×5ml R1:1×40ml,R2:1×10mlR1:1×60ml,R2:1×15ml R1:1×80ml,R2:1×20mlR1:2×40ml,R2:2×10ml R1:2×60ml,R2:2×15mlR1:2×80ml,R2:2×20ml R1:4×40ml,R2:4×10mlR1:2×72ml,R2:1×36ml R1:2×96ml,R2:1×48mlR1:4×80ml,R2:4×20ml R1:6×20ml,R2:6×5mlR1:6×40ml,R2:6×10ml R1:6×80ml,R2:6×20ml西门子测试数:160测试/盒(R1:1×40ml,R2:1×10ml)
结构及组成/主要组成成分R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、吐温20、Proclin300,R2:Good’s缓冲液 、兔抗人α1-微球蛋白多克隆抗体致敏的乳胶颗粒 、氯化钠、吐温20 、牛血清白蛋白、Proclin300。
适用范围/预期用途供医疗机构用于测定人血清或尿液中α1-微球蛋白(α1-MG)的浓度,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2020/9/8
生效日期2020/9/8
有效期至2025/9/7
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