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上海透景诊断科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20162400909”基本信息
注册证编号沪械注准20162400909 [查看相关产品信息]
注册人名称上海透景诊断科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(上海)自由贸易试验区临港新片区平达路151号
生产地址上海市浦东新区汇庆路412号2幢2层
产品名称α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮丁酸底物法)
管理类别第二类
型号规格规格1:R1: 4×20mL, R2: 1×20mL;规格2:R1: 2×60mL, R2: 1×30mL;规格3:R1: 2×40mL, R2: 2×10mL;规格4:R1: 2×80mL, R2: 2×20mL;规格5:R1: 3×240mL,R2: 1×180mL;规格6:R1: 3×60mL, R2: 3×15mL;规格7:R1: 2×480测试,R2: 2×480测试;规格8:R1: 4×480测试,R2: 4×480测试。
结构及组成/主要组成成分α-羟丁酸脱氢酶试剂R1:2-氧化丁酸α-羟丁酸脱氢酶试剂R2:还原型辅酶I(NADH)
适用范围/预期用途本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2021/6/25
生效日期2021/6/25
有效期至2026/6/24
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