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德赛诊断系统(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400262”基本信息
注册证编号沪械注准20172400262 [查看相关产品信息]
注册人名称德赛诊断系统(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼
生产地址上海市浦东新区上海国际医学园区天雄路588弄16号楼4楼;中国(上海)自由贸易试验区爱都路253号4#楼2层A部位
产品名称γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒(速率法)
管理类别第二类
型号规格试剂1: 4x40mL,试剂2: 2x20mL;试剂1: 5x80mL,试剂2: 5x20mL;试剂1: 6x60mL,试剂2: 6x15mL;试剂1: 2x80mL,试剂2: 2x20mL;试剂1: 8x60mL,试剂2: 8x15mL;试剂1: 3x60mL,试剂2: 3x15mL;试剂1: 5x60mL,试剂2: 5x15mL;试剂: 3x500测试;试剂: 4x200测试。
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris缓冲液、双甘氨肽;试剂2:L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中γ-谷氨酰转移酶的活力,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/4/12
生效日期2022/4/12
有效期至2027/4/11
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